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文章来源:中国华能集团官方网    发布时间:2018年11月22日 00:32  【字号:      】

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第七条精神药品的原料和制剂的生产单位必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理;建立生产计划执行情况的报告制度,按季度报省、自治区、直辖市卫生行政部门和同级医药管理部门,并报卫生部和国家医药管理局备案。该文章在网络上广泛传播。  (二)关于互联网医疗器械交易从事互联网医疗器械交易服务的企业,应当依法取得经营许可或者办理备案,并按照许可或备案的范围从事经营活动,并及时将企业名称、住所、法定代表人、网址、医疗器械经营许可或备案凭证编号等信息书面告知所在地设区的市级食品药品监督管理部门。检查中过程中,刘可红副局长结合疫苗事件向各企业负责人要求,所有生产活动必须严格按照GMP要求执行,严把质量关,确保生产药品符合质量标准;要多加强与药监部门的沟通,方便药监部门提供更好的服务和帮助;要加强对产品的检验工作,应全检的品种做好全检工作,企业自身条件不足时要委托州食药检所进行检验,确保所有产品符合生产要求;对检查过程中发现的问题,当即责令其限期改正,并强调了要吸取疫苗事件教训,必须规范安全生产。

 总局颁布的《网络食品安全违法行为查处办法》进一步细化了网络食品经营规范,明确了监管部门职责,为网络食品安全监管工作提供了有力的法制保障。他指出,深度贫困地区要充分发挥生态环境优势,挖掘产业扶贫潜力,打好生态牌,提高农产品附加值。

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(责任编辑:郭星星)

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